Diagnóstico Molecular
Capacitación teórico práctico
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Mas ande otro criollo pasa Martín Fierro ha de pasar, Nada la hace recular Ni las fantasmas lo espantan; Y dende que todos cantan Yo también quiero cantar.
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Juan
pepito company
La biología molecular o el diagnóstico molecular explica los fenómenos biológicos en términos moleculares. A menudo se usa este término para describir y aplicar técnicas bioquímicas (proteómica, genómica) tanto para el diagnóstico de ciertas enfermedades como de orientarlas en tratamientos más personalizados.
El Diagnóstico Molecular del ADN/ARN, desde el año 2021, permitió el desarrollo de la Medicina Personalizada Genómica a través del análisis de perfiles genéticos. Este diagnóstico permite analizar variaciones genéticas en el ADN/ARN para aplicarlo a la identificación y caracterización de:
- Enfermedades con Base Genética (genes que determinan el Parkinson, Trombofilia Hereditaria, Alzheimer,entre otros)
- Farmacogenómica. Por ejemplo: el análisis de mutaciones en el gen EGFR para evaluar eficacia de tratamientos con ciertos fármacos en pacientes con cáncer de pulmón.
- Microorganismos Patogénicos: incluye tanto el diagnóstico de la presencia del patógeno (por ejemplo: HIV; tuberculosis, gripe N1H1, virus papiloma humano, etc.) como un análisis complementario de las características de estos (por ejemplo: tipo de cepa, resistencia a drogas, virulencia, etc.) como así también las características del paciente para evaluar la progresión y el mejor tratamiento.
El Diagnóstico Molecular es una herramienta de importancia para los laboratorios de análisis clínicos. De esta manera permite ser más asertivo en la evaluación de la predisposición a desarrollar una patología (medicina preventiva), en la progresión de una patología (evaluación del pronóstico), en la elección del mejor tratamiento en función de la genética del paciente (farmacogenómica) y en la diferenciación a nivel molecular entre patologías con similares clínicas.
La oferta de diagnóstico molecular de alta complejidad es escasa en países emergentes. Ahora su laboratorio PYME podrá acceder a ella y ampliar su oferta de prestaciones con tecnología desarrollada en Argentina gracias a esta alianza entre CADIME y ZEV Biotech.
- A prácticas de diagnóstico molecular de vanguardia, que pueden detectar en sus pacientes los perfiles genéticos de uso clínico.
- Se ofrecerán capacitaciones y entrenamiento de prácticas de diagnóstico molecular focalizado en la Plataforma IRIS.
- No requiere tener equipamiento adicional y se brinda una breve capacitación gratuita para la obtención de ADN/ARN a procesar.
- Cuando el laboratorio socio de CADIME esté capacitado y pueda disponer de los recursos de la Plataforma IRIS podrá implementar su propio sector de diagnóstico molecular con todo el apoyo de CADIME y ZEV Biotech.
El diagnóstico molecular de variaciones genéticas en el ADN/ARN se realiza a través de Plataformas Genómicas, las cuales consisten en la combinación de equipamientos, software, reactivos/insumos, procedimientos y tecnologías, todos estos elementos son necesarios para llevar a cabo el diagnóstico molecular de las variaciones genéticas.
Las plataformas se podrían clasificar en 3 grupos en función de la cantidad de variaciones genéticas en el ADN que pueden analizar al mismo tiempo por muestra:
- Plataformas de Bajo Rendimiento: analizan entre 1 y 5 variaciones genéticas en el ADN/ARN por muestra, como por ejemplo Real Time-PCR, TaqMan, High Resolution Melting, secuenciación de Sanger, etc.
- Plataformas de Rendimiento Intermedio: analizan entre 5-100 variaciones por muestras al mismo tiempo, como por ejemplo SNaPshot, Sequenom, Golden Gate de illumina, etc.
- Plataformas de Alto Rendimiento: más de 100 variaciones por muestra, como la tecnología NGS de illumina o microarray de alta densidad de Affymetrix, etc.
Esta clasificación es importante para el diagnóstico molecular porque existe una lista de patologías a resolverse con cada tipo de plataforma.
En qué análisis se implementa:
1) Diagnóstico de Trombofilia Hereditaria consistente en el análisis en simultáneo de marcadores genéticos que permiten identificar un riesgo aumentado en la generación de trombos venosos profundos de manera espontánea. Es un clásico ejemplo de medicina preventiva.
2) Diagnóstico de variaciones genéticas en simultáneo en el gen NAT-2 aplicado a la farmacogenómica del tratamiento de la tuberculosis
3) Diagnóstico diferencial en simultáneo de varias cepas oncogénicas y benignas del virus del papiloma humana (HPV)
4) Diagnóstico diferencial en simultáneo de virus y bacterias que causan infección respiratoria.
La biología molecular o el diagnóstico molecular explica los fenómenos biológicos en términos moleculares. A menudo se usa este término para describir y aplicar técnicas bioquímicas (proteómica, genómica) tanto para el diagnóstico de ciertas enfermedades como de orientarlas en tratamientos más personalizados.
El Diagnóstico Molecular del ADN/ARN, desde el año 2021, permitió el desarrollo de la Medicina Personalizada Genómica a través del análisis de perfiles genéticos. Este diagnóstico permite analizar variaciones genéticas en el ADN/ARN para aplicarlo a la identificación y caracterización de:
- Enfermedades con Base Genética (genes que determinan el Parkinson, Trombofilia Hereditaria, Alzheimer,entre otros)
- Farmacogenómica. Por ejemplo: el análisis de mutaciones en el gen EGFR para evaluar eficacia de tratamientos con ciertos fármacos en pacientes con cáncer de pulmón.
- Microorganismos Patogénicos: incluye tanto el diagnóstico de la presencia del patógeno (por ejemplo: HIV; tuberculosis, gripe N1H1, virus papiloma humano, etc.) como un análisis complementario de las características de estos (por ejemplo: tipo de cepa, resistencia a drogas, virulencia, etc.) como así también las características del paciente para evaluar la progresión y el mejor tratamiento.
El Diagnóstico Molecular es una herramienta de importancia para los laboratorios de análisis clínicos. De esta manera permite ser más asertivo en la evaluación de la predisposición a desarrollar una patología (medicina preventiva), en la progresión de una patología (evaluación del pronóstico), en la elección del mejor tratamiento en función de la genética del paciente (farmacogenómica) y en la diferenciación a nivel molecular entre patologías con similares clínicas.
La oferta de diagnóstico molecular de alta complejidad es escasa en países emergentes. Ahora su laboratorio PYME podrá acceder a ella y ampliar su oferta de prestaciones con tecnología desarrollada en Argentina gracias a esta alianza entre CADIME y ZEV Biotech.
- A prácticas de diagnóstico molecular de vanguardia, que pueden detectar en sus pacientes los perfiles genéticos de uso clínico.
- Se ofrecerán capacitaciones y entrenamiento de prácticas de diagnóstico molecular focalizado en la Plataforma IRIS.
- No requiere tener equipamiento adicional y se brinda una breve capacitación gratuita para la obtención de ADN/ARN a procesar.
- Cuando el laboratorio socio de CADIME esté capacitado y pueda disponer de los recursos de la Plataforma IRIS podrá implementar su propio sector de diagnóstico molecular con todo el apoyo de CADIME y ZEV Biotech.
El diagnóstico molecular de variaciones genéticas en el ADN/ARN se realiza a través de Plataformas Genómicas, las cuales consisten en la combinación de equipamientos, software, reactivos/insumos, procedimientos y tecnologías, todos estos elementos son necesarios para llevar a cabo el diagnóstico molecular de las variaciones genéticas.
Las plataformas se podrían clasificar en 3 grupos en función de la cantidad de variaciones genéticas en el ADN que pueden analizar al mismo tiempo por muestra:
- Plataformas de Bajo Rendimiento: analizan entre 1 y 5 variaciones genéticas en el ADN/ARN por muestra, como por ejemplo Real Time-PCR, TaqMan, High Resolution Melting, secuenciación de Sanger, etc.
- Plataformas de Rendimiento Intermedio: analizan entre 5-100 variaciones por muestras al mismo tiempo, como por ejemplo SNaPshot, Sequenom, Golden Gate de illumina, etc.
- Plataformas de Alto Rendimiento: más de 100 variaciones por muestra, como la tecnología NGS de illumina o microarray de alta densidad de Affymetrix, etc.
Esta clasificación es importante para el diagnóstico molecular porque existe una lista de patologías a resolverse con cada tipo de plataforma.
En qué análisis se implementa:
1) Diagnóstico de Trombofilia Hereditaria consistente en el análisis en simultáneo de marcadores genéticos que permiten identificar un riesgo aumentado en la generación de trombos venosos profundos de manera espontánea. Es un clásico ejemplo de medicina preventiva.
2) Diagnóstico de variaciones genéticas en simultáneo en el gen NAT-2 aplicado a la farmacogenómica del tratamiento de la tuberculosis
3) Diagnóstico diferencial en simultáneo de varias cepas oncogénicas y benignas del virus del papiloma humana (HPV)
4) Diagnóstico diferencial en simultáneo de virus y bacterias que causan infección respiratoria.
La biología molecular o el diagnóstico molecular explica los fenómenos biológicos en términos moleculares. A menudo se usa este término para describir y aplicar técnicas bioquímicas (proteómica, genómica) tanto para el diagnóstico de ciertas enfermedades como de orientarlas en tratamientos más personalizados.
El Diagnóstico Molecular del ADN/ARN, desde el año 2021, permitió el desarrollo de la Medicina Personalizada Genómica a través del análisis de perfiles genéticos. Este diagnóstico permite analizar variaciones genéticas en el ADN/ARN para aplicarlo a la identificación y caracterización de:
- Enfermedades con Base Genética (genes que determinan el Parkinson, Trombofilia Hereditaria, Alzheimer,entre otros)
- Farmacogenómica. Por ejemplo: el análisis de mutaciones en el gen EGFR para evaluar eficacia de tratamientos con ciertos fármacos en pacientes con cáncer de pulmón.
- Microorganismos Patogénicos: incluye tanto el diagnóstico de la presencia del patógeno (por ejemplo: HIV; tuberculosis, gripe N1H1, virus papiloma humano, etc.) como un análisis complementario de las características de estos (por ejemplo: tipo de cepa, resistencia a drogas, virulencia, etc.) como así también las características del paciente para evaluar la progresión y el mejor tratamiento.
El Diagnóstico Molecular es una herramienta de importancia para los laboratorios de análisis clínicos. De esta manera permite ser más asertivo en la evaluación de la predisposición a desarrollar una patología (medicina preventiva), en la progresión de una patología (evaluación del pronóstico), en la elección del mejor tratamiento en función de la genética del paciente (farmacogenómica) y en la diferenciación a nivel molecular entre patologías con similares clínicas.
La oferta de diagnóstico molecular de alta complejidad es escasa en países emergentes. Ahora su laboratorio PYME podrá acceder a ella y ampliar su oferta de prestaciones con tecnología desarrollada en Argentina gracias a esta alianza entre CADIME y ZEV Biotech.
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El diagnóstico molecular de variaciones genéticas en el ADN/ARN se realiza a través de Plataformas Genómicas, las cuales consisten en la combinación de equipamientos, software, reactivos/insumos, procedimientos y tecnologías, todos estos elementos son necesarios para llevar a cabo el diagnóstico molecular de las variaciones genéticas.
Las plataformas se podrían clasificar en 3 grupos en función de la cantidad de variaciones genéticas en el ADN que pueden analizar al mismo tiempo por muestra:
- Plataformas de Bajo Rendimiento: analizan entre 1 y 5 variaciones genéticas en el ADN/ARN por muestra, como por ejemplo Real Time-PCR, TaqMan, High Resolution Melting, secuenciación de Sanger, etc.
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- Plataformas de Alto Rendimiento: más de 100 variaciones por muestra, como la tecnología NGS de illumina o microarray de alta densidad de Affymetrix, etc.
Esta clasificación es importante para el diagnóstico molecular porque existe una lista de patologías a resolverse con cada tipo de plataforma.
En qué análisis se implementa:
1) Diagnóstico de Trombofilia Hereditaria consistente en el análisis en simultáneo de marcadores genéticos que permiten identificar un riesgo aumentado en la generación de trombos venosos profundos de manera espontánea. Es un clásico ejemplo de medicina preventiva.
2) Diagnóstico de variaciones genéticas en simultáneo en el gen NAT-2 aplicado a la farmacogenómica del tratamiento de la tuberculosis
3) Diagnóstico diferencial en simultáneo de varias cepas oncogénicas y benignas del virus del papiloma humana (HPV)
4) Diagnóstico diferencial en simultáneo de virus y bacterias que causan infección respiratoria.
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Y dende que todos cantan Yo también quiero cantar.
Mas ande otro criollo pasa Martín Fierro ha de pasar, Nada la hace recular Ni las fantasmas lo espantan; Y dende que todos cantan Yo también quiero cantar.
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Anuncio público del Premio. Inicio de la difusión
Apertura de la recepción de trabajos.
Cierre de la recepción de trabajos.
Entrega de dictamen del Jurado.
Anuncio del trabajo ganador.
Entrega del Premio CADIME 2023.
Oscar Daniel Cetrángolo
LICENCIADO
Licenciado en Economía graduado en la UBA y Master of Philosophy (Estudios de Desarrollo) en la Universidad de Sussex (IDS), Reino Unido.
Guillermo R. Cobian
DOCTOR
Presidente de la Federación Médica de la Provincia de Buenos Aires (FEMEBA).
Miguel Á. R. Galmés
LICENCIADO
Presidente de la Asociación Médica Argentina.
María Cecilia López
DOCTORA
Presidente de la Confederación Unificada Bioquímica de la República Argentina (CUBRA).
Juan Antonio M. Mazzei
ACADÉMICO
Presidente de la Academia Nacional de Medicina.
SDKLFJ LAKJDF LKJ DFKLJ LKDF LKDJ FKLJ DKLF SD
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La FAO (Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura) dice que los precios de los fertilizantes van a seguir aumentando y que, por lo tanto, acelerar el desarrollo de innovaciones en materia de biofertilizantes puede ayudar a América latina a consolidar su papel como exportador de alimentos
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